郑州大学化学与分子工程学院导师介绍：陈晓岚

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个人简历: 陈晓岚，女，出生年月:1964.12  

最后学历: 博士    职称:教授
社会兼职:郑州大学化学与分子工程学院教授委员会委员
河南省天方药物化学工程实验室主任
全国磷复肥产业联盟专家
郑州大学河南省化学生物与有机化学重点实验室 副主任
学习经历: 1983----1987 郑州大学化学系本科学习
1987----2000 河南医科大学基础部教师
1996----1997 英国瑞丁大学化学系留学
1998----2005 郑州大学化学系 副教授   硕士生导师
2001----2004 郑州大学化学博士研究生
2005----至今 郑州大学化学系  教授
2006----2007 美国南加州大学药物化学系访问学者
2007----至今 郑州大学河南省化学生物与有机化学重点实验室副主任
2010----至今 郑州大学硕士博士生导师
联系方式: 办公电话: +86 371 67767051 邮箱: chenxl@zzu.edu.cn
研究方向
研究方向：药物化学/有机磷化学/化学生物学

1. 有机磷化学已发展为一种较为成熟的学科，有机磷化合物在农药、阻燃和光电材料、医药等领域具有重要应用。课题组与美国南加州大学药学化学系进行合作开展了双膦荧光标记物的合成和作用机理的研究，设计并成功合成了一系列以含1,2,3-三氮唑五元杂环为主的新型双膦酸类化合物，此研究对于新型含有多氮杂环的新型双膦酸类化合物合成和进一步的开发应用奠定基础。并采用了多种质谱技术对已有的双磷酸药物和新合成双膦酸类衍生物开展了质谱裂解规律进行研究，奠定了双膦酸类化合物质谱结构裂解规律研究的基础，开展了新型双磷酸衍生物体外骨靶向性实验、并通过体外羟基磷灰石骨吸附试验测试其抗骨质疏松症活性及对骨的附着力。相关研究成果新近陆续发表在“Bioconjugate Chem ” ，“ Tetrahedron ”, “ Ultrason Sonochem ” 等国际著名相关专业杂志
2. H-亚磷酸酯在有机磷化学研究及应用过程中占据显著地位，课题组探索和开辟了一系列绿色经济的在H-亚磷酸酯参与下, 通过C-H 活化构建C- P 键，C- C 键，C-S 键，C-N键，C-O 键新型有机合成新方法，这项开创性工作，具有重要的理论意义及应用价值。相关研究成果新近陆续发表在“ Chem. Commun ” “Adv. Synth. Catal ”, “ J. Org. Chem ”等国际著名有机合成杂志。
3. 在天然产物的分离、提取及结构鉴定、药物分子的结构改造、小分子与大分子相互作用等方面开展了出色的工作。利用药物分子设计的理论，设计并合成多类磷酰化黄酮和异黄酮衍生物，利用化学生物学的原理，选择RAS 蛋白等致癌靶位蛋白为研究对象，选择具有抗肿瘤活性的黄酮进行磷酰化改造，用荧光与质谱法研究比较了黄酮及其磷酰化产物与蛋白的相互作用，探讨了这些致癌蛋白与黄酮和磷酰化黄酮之间形成复合物的作用机理、特性、过程及其作用位点，通过对磷酰化黄酮和黄酮与致癌蛋白相互作用的对比研究，在分子水平上揭示磷酰化作用在增强黄酮类化合物抑制肿瘤细胞能力的化学生物学和分子生物学基础。相关研究成果发表在“ Anal. Chem ” 和“Bioorg. Med. Chem ”等国际知名杂志，其中“ Anal. Chem ”上相关内容被 “ Chem. Rev ”, “Nat. Prod. Rep.”, “J. Am. Soc. Mass Spectr.” 等引用，其中Chem. Rev. 用专门的段落对此项有意义的工作给予介绍。

目前，相关以上的研究成果已陆续发表在 “ Anal. Chem ”, “ Chem. Commun ”, “Adv. Synth. Catal ”, “ J. Org. Chem ”, “Bioconjugate Chem ”, “Bioorg. Med. Chem ”, “ Tetrahedron ”, “ Ultrason Sonochem ”，等国内外知名杂志70余篇，其中SCI 60 余篇。

主持的部分国家级及省部级科研项目：
1、基于Click反应三氮唑桥连双膦酸类化合物的设计、合成研究，国家自然科学基金（No. 21072178）。
2、肿瘤靶位蛋白与磷酰化黄酮的弱相互作用研究，国家自然科学基金（No. 20472076）。
3、磷酰化黄酮与蛋白弱相互作用和作用位点研究，河南省杰出青年基金项目（No. 054100001400）。
4、新型抗骨质疏松双膦酸药物设计、合成及工艺优化，河南省科技创新人才计划（114200510023）。
5、新型三氮唑双膦酸衍生物的合成与活性研究，郑州市科技领军人才（112PLJRC359）。
6、基于Click反应1,2，3-三氮唑桥连新型双膦酸类化合物的设计、合成研究，高等学校博士学科点专项科研基金(20124101110003)。
主持的国家级教学项目：
1、有机化学双语教学，2010年国家双语教学示范课程。
2、2013 来华留学英语授课品牌课程（有机化学）。
部分代表论文
Kai Sun, Xiao-Lan Chen*, Xu. Li, Ling-Bo Qu, Wen-Zhu Bi, Xin. Chen, Hui-Li Ma, Song-Tao Zhang, Bo-Wen Han, Yu-Fen Zhao, and Chao-Jun Li, H-phosphonate-mediated sulfonylation of heteroaromatic N-oxides: a mild and metal-free one-pot synthesis of 2-sulfonyl quinolines/pyridines. Chem. Commun., 2015. 51, 12111-12114.
http://pubs.rsc.org/en/Content/A ... 04484G#!divAbstract
Xin Chen, Xu Li, Xiao-Lan Chen*, Ling-Bo Qu, Jian-Yu Chen, Kai Sun, Zhi-Dong Liu, Wen-Zhu Bi, Ying-Ya Xia, Hai-Tao Wu, and Yu-Fen Zhao, A one-pot strategy to synthesize β-ketophosphonates: silver/copper catalyzed direct oxyphosphorylation of alkynes with H-phosphonates and oxygen in the air. Chem. Commun., 2015. 51, 3846-3849.
Zhi-Dong Liu , Xiao-Lan Chen*, Jian-Yu Chen, Ling-Bo Qu, Ying-Ya Xia, Hai-Tao Wu, Hui-Li Ma, Shao-Hua Zhu, and Yu-Fen Zhao, Copper catalyzed direct tert-butyl sulfonylation of alkynes with t-butylsulfinamide leading to (E)-vinyl sulfones. RSC Adv., 2015, 5, 71215-71218.
http://pubs.rsc.org/en/Content/A ... 13474A#!divAbstract
Xu Li, Xiao-Lan Chen*, Qing Zhang, Ling-Bo Qu, Wen-Zhu Bi, Kai Sun, Jian-Yu Chen, Xin Chen, and Yu-Fen Zhao, CuSO4-H-phosphonate catalyzed highly stereo- and regioselective dimerization of terminal alkynes. RSC Adv., 2015. 5, 5004-5009.
http://pubs.rsc.org/en/content/a ... 10617b#!divAbstract
Jian-Yu Chen, Xiao-Lan Chen*, Xu Li, Ling-Bo Qu, Qing Zhang, Li-Kun Duan, Ying-Ya Xia, Xin Chen, Kai Sun, Zhi-Dong Liu, and Yu-Fen Zhao, CuSO4·5H2O-H-Phosphonate-Catalyzed Intermolecular C–S Bond Formation: Synthesis of (E)-Vinyl Alkylsulfones from Alkynes and DMSO. Eur. J. Org. Chem., 2015. 2, 314-319.
http://onlinelibrary.wiley.com/d ... .201403278/abstract
Xiao-Lan Chen*, Xu Li, Ling-Bo Qu, Yu-Chun Tang, Wen-Peng Mai, Dong-Hui Wei, Wen-Zhu Bi, Li-Kun Duan, Kai Sun, Jian-Yu Chen, Dian-Dian Ke and Yu-Fen Zhao, Peroxides as “Switches” of Dialkyl H-Phosphonate: Two Mild and Metal-Free Methods for Preparation of 2-Acylbenzothiazoles and Dialkyl Benzothiazol-2-ylphosphonates, J. Org. Chem. 2014, 79, 8407−8416.
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo501791n
Wei-Ming Zhao, Xiao-Lan Chen*, Jin-Wei Yuan, Ling-Bo Qu, Li-Kun Duan, Yu-Fen Zhao, Silver catalyzed decarboxylative direct C2-alkylation of benzothiazoles with carboxylic acids, Chem. Commun., 2014, 50, 2018-2020.
http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/CC/c3cc48069k
Xiao-Lan Chen*, Xu Li, Zhi-Bo Qu, Dian-Dian Ke, Ling-Bo Qu, Li-Kun Duan, Wen-Peng Mai, Jin-Wei Yuan, Jian-Yu Chen and Yu-Fen Zhao. H-phosphonates
Mediated Amination of Quinoline N-oxides with Tertiary Amines: A Novel Mild and Metal-free Synthesis of 2-Dialklyamino Quinolines, Adv. Synth. Catal, 2014, 356, 1979-1985.
http://onlinelibrary.wiley.com/d ... .201301065/abstract
  Xiao-Lan Chen*, Xu Li, Jin-Wei Yuan, Ling-Bo Qu, Shao-Hui Wang, Han-Yu Shi, Yu-Chun Tang, and Li-Kun Duan, Simple, efficient one-pot method for synthesis of novel N-attached 1,2,3-triazole containing bisphosphonates. Tetrahedron, 2013, 69, 4047-4052.
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0040402013004675
Zhi-Bo Qu, , Xiao-Lan Chen*, Jin-Wei Yuan, Yun-Liang Bai, Tong Chen, Ling-Bo Qu, Fu-Fun Wang, Xu Li, and Yu-Fen Zhao, New synthetic methodology leading to a series of novel heterocyclic α-aminophosphonates: a very attractive expansion of Kabachnik–Fields reaction. Tetrahedron, 2012, 68, 3156-3159.
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0040402012002712
Ting Zhang, Jiang Du, LiGuo Liu, XiaoLan Chen*, Fang Yang, Qi Jin. Inhibitory Effects and Underlying Mechanism of 7-Hydroxyflavone Phosphate Ester in HeLa Cells, plos one, 2012, 7, e36652.
http://www.plosone.org/article/i ... ournal.pone.0036652
Yu-Qin Jiang, Xiao-Lan Chen*, Ling-Bo Qu，et al. Ultrasonic-assisted synthesis of chrysin derivatives linked with 1,2,3-triazoles by1,3-dipolar cycloaddition reaction，Ultrasonics Sonochemistry, 2011, 18, 527-533.
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S1350417710001835
  Kashemirov, B. A., J. L. Bala, X.L.Chen, F. H. Ebetino, Z. Xia, R. G. Russell, F. P. Coxon, A. J. Roelofs, M. J. Rogers, and C. E. McKenna,
           Fluorescently labeled risedronate and related analogues: "magic linker" synthesis. Bioconjug Chem, 2008, 19, 2308-2310.
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/bc800369c
Chen, Xiao-Lan, Hong-Xia Liu, Ling-Bo Qu, You-Zhu Yu, Jiansha Lu, and Yu-Fen Zhao, Direct observation of a series of non-covalent complexes formed by phosphorylated flavonoid-protein interactions through electrospray ionization tandem mass spectroscopy. Analytica Chimica Acta, 2004, 511, 175-182.
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0003267004000698
T. Zhang, X. L. Chen, L.B. Qu, J. L.Wu, R. Cui, and Y.F. Zhao, Chrysin and its phosphate ester inhibit cell proliferation and induce apoptosis in Hela cells. Bioorg. Med. Chem., 2004. 12, 6097-6105.
http://www.sciencedirect.com/sci ... i/S0968089604006832
Chen, X. L., L. B. Qu, T. Zhang, H. X. Liu, F. Yu, Y. Yu, X. Liao, and Y. F. Zhao,
          The nature of phosphorylated chrysinprotein interactions involved in noncovalent complex formation by electrospray ionization mass spectroscopy. Anal Chem, 2004. 76, 211-217.
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac035027q