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发表于 2017-2-28 19:52:30 |只看该作者 |正序浏览
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  张运晓,男

  出生年月:1965.08

  最后学历: 博 士

  职称: 副教授

  社会兼职:中国化学会会员

  学习工作经历:

  2012/11-2014/04,Washington University in St Louis, School of Medicine, USA,访问学者。

  2011/01-2012/01,Nanyang Technological University, School of Physical and Mathematical Sciences, Singapore,访问学者。

  2004/09-2007/06,郑州大学,化学与分子工程学院,博士。

  1982/09-1986/06,河南大学,化学系,学士。

  联系方式: 13608698526

  办公 电话: 037167767200

  邮箱:zhangyx@zzu.edu.cn

  本人在郑州大学工作多年,长期从事有机合成方法学、有机小分子催化及药物合成研究多年,在药物小分子的设计、合成、功能性修饰、结构与活性关系等方面具有丰富的知识和经验积累。曾作为主要成员参与完成了国家自然科学基金2项,主持河南省科技公关项目3项,地方企业产学研合作项目多项。发表论文近30篇,其中SCI收录12篇。向企业转让多项生产工艺。

  本课题组具有良好的科研氛围,基础科研条件扎实,师生团结协作,成绩突出。

  本课题组与国外著名大学如美国圣路易斯华盛顿大学,美国南伊利诺伊大学,新加坡南洋理工大学,等拥有良好的合作关系。近几年已有多名硕士及本科生从本组走向美国、德国攻读博士学位。

  研究方向

  1. 抗癌药物的设计合成

  众所周知,随着人类生存环境的变迁,各种类型的癌症成为致死率高,难以治愈的多发病症。药物化学的中心任务之一便是不断找到作用于癌细胞的靶向性药物。我们所专注的一大研究领域就是设计、合成具有不同结构骨架的系列化合物,结合其对各型癌细胞的活性测试,揭示其构效关系,以期发现高性能抗癌新药。

  2. 抗神经退化药物及分子探针的设计合成

  神经退行性疾病是与神经细胞退化、丧失功能和常常死亡相关的病症。其一般是进行性的,结果往往是灾难性的。患有神经退行性疾病的患者往往会发生认知或运动机能的严重退化,因而其生活质量和预期寿命会大大降低。近年的调查显示,全世界将有超亿的神经退行性疾病患者,包括阿尔茨海默病(AD),运动神经元疾病(MND),亨廷顿病(HD),多发性硬化症(MS),帕金森病(PD),等等。随着老龄人口的快速增加和寿命的延长,此类疾病呈高发趋势。

  由于当前对此类疾病的治疗手段非常有限,效果可怜,故人们的注意力放在了对其早期诊断和早期介入防治之上。

  我们在该领域的研究集中于设计、合成、测试与导致该类疾病发生密切相关的纤维化α-Syn、Aβ及tau蛋白等类蛋白质的结合、作用的的小分子化合物(探针),它们既能指示此类聚集蛋白的存在,又能阻止该类蛋白的进一步发展(聚集),这不仅可以大大提高该类疾病早期诊断的准确性,也能实现治疗过程及效果的动态监测。

  近5年来主要论著:

  1. Zhang, Y.-X.; Zhang, A.-Q.; Tian, J.-S.; Loh, T.-P.*Diastereoselective oxidative α-amination of aliphatic aldehydes catalyzed by iodine: synthesis of syn-γ-hydroxy-α-amino acetals.

  Organic & Biomolecular Chemistry, 11 (48), 8387-8394, 2013.

  2. Zhang, T.; Zhang, Y.; Li, Z.; Song, Z.; Liu, H.; Tao, J*.Direct Asymmetric Aldol Reaction Co-catalyzed by Amphiphilic Prolinamide Phenol and Lewis Acidic Metal on Water.Chin. J. Chem. 31, 247-255, 2013.3. Zhang, T.; Wu, Y.; Gao, L.; Song, Z.; Zhao, L.; Zhang, Y.*; Tao, J.*

  A novel Na+ coordination mediated supramolecular organogel based on isosteviol: water-assisted self-assembly, in situ forming and selective gelation abilities.Soft Matter, 9, 638–642, 2013.

  4. Zhang, T.; Lu, L.-H.; Liu, H.; Wang, J.-W.; Wang, R.-X.; Zhang, Y.-X.*; Tao, J.-C.*D-ring modified novel isosteviol derivatives: Design, synthesis and cytotoxic activity evaluation.Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22 (18), 5827-5832, 2012.

  5. Liang, H.-J.; Zhang, Y.-X.; Hai, G.-F.; Bai, S.-P.*; Yuan, Y.-L.; Ye, D.-D.; Zhou, N.-Q.

  Isolation, Structural Elucidation, and Cytotoxicity of Three New ent-Kaurane Diterpenoids from Isodon japonica var. glaucocalyx.Planta Med, 78, 589-596, 2012.

  6. An, Y.-J.; Zhang, Y.-X.; Wu, Y.; Liu, Z.-M.; Pi, C.; Tao, J.-C.*

  Simple amphiphilic isosteviol–proline conjugates as chiral catalysts for the direct asymmetric aldol reaction in the presence of water.Tetrahedron: Asymmetry, 21 (6), 688-694, 2010.
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